各类皮试液配制方法中有

1.水杨酸80万U/酒瓶：50u80万水杨酸纳生理盐水混合物至4ml；（20万U/m

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml）

所取上混合物0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即50U）

2.氨烯丙基朱家1g/酒瓶、氯唑朱家1g/酒瓶、氨烯丙基朱家锌氯唑朱家锌1g/酒瓶、阿洛朱家舒巴坦锌1g

以上所无需药品纳生理盐水混合物至4ml；（250mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即0.05mg）

皮试结果假定同水杨酸。

3.氨烯丙基朱家锌氯唑朱家锌2g/酒瓶以上所无需药品纳生理盐水混合物至8ml；（250mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即0.05mg）

皮试结果假定同水杨酸。

4.美洛朱家舒巴坦锌1.25g/酒瓶以上所无需药品纳生理盐水混合物至5ml；（250mg/ml

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即0.05mg）

皮试结果假定同水杨酸。

5.阿莫朱家舒巴坦锌1.5g/酒瓶、派拉朱家舒巴坦锌1.5g/酒瓶以上所无需药品纳生理盐水混合物至6ml；（250mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即0.05mg）

皮试结果假定同水杨酸。

6.美洛朱家0.5g/酒瓶、派拉朱家0.5g/酒瓶、氨烯丙基朱家0.5g/酒瓶以上所无需药品纳生理盐水混合物至2ml；（250mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即0.05mg）

皮试结果假定同水杨酸。

7.长效朱家（烯丙基星水杨酸）120万U/酒瓶：长效朱家+生理盐水5.8ml混合物；（20万U/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml）

所取上混合物0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即50U/0.1ml）

皮试结果假定同水杨酸。

8.普鲁卡因

普鲁卡因40mg/支，pH为0.25%；

所取0.125ml+生理盐水至1ml；

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即0.25mg）

皮试结果假定同水杨酸。

9.探索者锂1g/酒瓶、红霉素替唑1g/酒瓶

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）（500ug/ml）

皮试时所取0.1ml。（即50ug/0.1ml）

皮试结果假定同水杨酸。

10.红霉素拉定0.5g/酒瓶、红霉素呋辛锌0.5g/酒瓶、红霉素地嗪锌0.5g/酒瓶、红霉素派胺锌舒巴坦锌0.5g/酒瓶、红霉素唑林锌0.5g/酒瓶

以上所无需药品纳生理盐水混合物至2ml；（250mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）（500ug/ml）

皮试时所取0.1ml。（即50ug/0.1ml）

皮试结果假定同水杨酸。

11.红霉素曲松1.5g/酒瓶、红霉素曲松舒巴坦锌1.5g/酒瓶以上所无需药品纳生理盐水混合物至6ml；（250mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）（500ug/ml）

皮试时所取0.1ml。（即50ug/0.1ml）

皮试结果假定同水杨酸。

12.红霉素他定舒巴坦锌0.75g/酒瓶以上所无需药品纳生理盐水混合物至3ml；（250mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）

所取上混合物0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）（500ug/ml）

皮试时所取0.1ml。（即50ug/0.1ml）

皮试结果假定同水杨酸。

13.（TAT）1500U/支

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（150U/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试；（即15U）

20分钟仔细观察结果，如为比如说可只用药剂，如为特征性者，则讫脱敏治疗。

比如说：暂时性无皮疹、无极其催化该。

特征性：使用人皮疹，硬结椭圆形远大于1.5cm，红晕只能限于椭圆形少4cm，有时浮现纤毛或有痕感，全身过敏原性催化该同水杨酸过敏原催化该大致两者之间同。

脱敏治疗工具

次：所取TAT0.1ml+生理盐水至1ml肌肉药剂；

第二次：所取TAT0.2ml+生理盐水至1ml肌肉药剂；

第三次：所取TAT0.3ml+生理盐水至1ml肌肉药剂；

第四次：所取余混合物+生理盐水至1ml肌肉药剂。

每隔20分钟药剂一次，在脱敏流程中都的关系仔细观察治疗的催化该。如治疗有气促、面色苍白、紫绀、溃疡及头晕、心跳等不适时，应该即中断药剂并从速处理并报告精神科。

14.蛋白类物质C15mg/支/2ml

所取蛋白类物质C0.1ml+生理盐水至1ml；（0.75mg/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即0.07mg）

暂时性皮疹，椭圆形远大于1cm，有丘疹者为特征性。

15.试验中1g（100万U/酒瓶）

试验中100万U+生理盐水至3.5ml；（共4ml）（25万U/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5万U/ml）

所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（2500万U/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即2500U）

（皮试结果假定同水杨酸。试验中过敏原性休克送医政策同水杨酸过敏原性休克送医政策，因试验中可与GABA铬合，从而使试验中的神经毒素病因缓解或销声匿迹。故无需备10%硬脂酸药剂混合物静脉药剂）

16.糜蛋白酶4000U/酒瓶糜蛋白酶4000U/酒瓶+生理盐水5ml混合物；（800U/ml）

所取上混合物0.5ml+生理盐水至1ml；（40U/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（即4U）

（肌注者无需皮试；皮试结果假定同水杨酸。）

17.B1药剂混合物10mg/酒瓶/2ml所取上混合物0.1ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）

所取上混合物0.1ml并作皮试。（0.05mg/ml）

（皮试结果假定同水杨酸）

18.结核菌素50U/支/ml所取上混合物0.1ml并作皮试（5U/ml）

皮试时于左手汇入试敏混合物，左臂汇入生理盐水并作印证。48-72小时仔细观察结果比如说：

面部硬结小于5mm特征性；面部硬结5-10mm（+）；面部硬结10-15mm（++）；面部硬结15-20mm（+++）；面部硬结远大于20mm或暂时性浮现水疱或坏死者为（++++）。应该向治疗解释结素实验特征性只能表明曾有结核。

19.硫过敏原实验：（30%泛影葡胺）（凡是超声者无须花钱该实验）

A.所取60%泛影葡胺（欧乃汤玛斯）0.5ml纳生理盐水至1ml极快静脉药剂；

B.主要用途30%泛影葡胺试敏剂（1ml）极快静脉药剂。

的关系仔细观察15分钟。如治疗有白痴、腹泻、手足麻木感和（或）浮现溃疡者即为水痘。

20.鲑鱼降钙素药剂混合物50一个单位（10μg/支）

1ml药剂器所取0.2ml原混合物用生理盐水混合物至1ml；

所取上混合物0.1ml（即1一个单位）皮射。

仔细观察15分钟看结果。结果假定同水杨酸。

21.（TAT）1500一个单位/支

0.1ml抗击毒素纳0.9ml氯化锌药剂混合物；

所取上混合物0.05ml在以前掌侧成团药剂。

仔细观察30分钟看结果。结果假定：比如说：药剂手部无明显催化该者，可在薄弱仔细观察下直接药剂抗击毒素。特征性：药剂手部浮现使用人增大、皮疹、浸润，特别是形似纤毛或有痕感者。

脱敏治疗工具

所取TAT原混合物0.2ml混合物至2ml，分小总量数次并作皮射，每次药剂后仔细观察30分钟；

次：所取上混合物0.2ml皮射，仔细观察无紫绀、咳嗽或显著肺部变化多端、脉搏纳速只需药剂第二次；

第二次：所取上混合物0.4ml皮射，如无催化该则可药剂第三次；

第三次：所取上混合物0.8ml皮射，如无催化该则可药剂第四次；

第四次：所取所有余混合物（含安瓿中都从未混合物的抗击毒素全总量）并作皮下或肌肉药剂。

有过敏原简史或过敏原实验强特征性者，应该将次药剂总量和便的递增总量适当减少，分次药剂，以免引发随之而来催化该。门诊治疗药剂后无须仔细观察30分钟始可离开。

水杨酸过敏原实验法

1.评核：

①得出结论询问过敏原简史，如有水杨酸过敏原简史则中断该项实验。有其他药品过敏原简史或过敏原催化该疾病简史应该先以。

②曾运用于水杨酸，发病3天（TAT7天）后后运用于，或在运用于流程中都改各有不同批号的制剂时，无需重花钱皮试，确定结果为比如说才能在此之后服用。

2.开发计划：

①用物立即：必无需备0.1%硫酸血清素（其他儒）

②治疗立即：A.治疗不虑空腹进讫皮试，因个别人于空腹时药剂服用会引发眩晕、白痴等催化该，虑与过敏原催化该两者之间联想。

B.让治疗明白药剂目的，自已仔细观察前夕不能随意离开；不能搔抓或压平按皮试暂时性；如有极其随时告知医护人员。

3.实讫：

①配制工具（儒）

②成团实验：于臀部下方成团药剂皮试混合物0.1ml，20分钟后仔细观察皮试结果。

皮试结果假定标准：

比如说：使用人无改变，四周不皮疹，无红晕、无自觉病因。

特征性：使用人隆起增大，浮现红晕，椭圆形远大于1cm，四周有纤毛伴暂时性痕感；导致时可有头晕、心慌、白痴，甚至引发过敏原性休克。

③皮试结果特征性者不能运用于水杨酸，并要在基本资料、忠告单、床头卡和药剂单上纳以注记，以及将结果告知治疗及其死者家属。如对皮试结果有怀疑的，应该在对侧臀部内药剂生理盐水0.1ml，以并作印证，证实水杨酸皮试结果为比如说才可服用。

过敏原性休克的医务人员政策

1.立即发病，使治疗平卧。

2.立即皮射0.1%血清素1ml，小儿酌减。病因如不减缓，可每隔半小时皮下或静脉药剂该药0.5ml，年中都脱离危险期。

3.拒绝接所致水蒸气有毒，改善缺氧病因。肺部所致抑制时，应该立即进讫人工肺部，并运用于肺部兴奋剂。喉头水肿引致失血过多时，应该尽快实讫肺部切开。

4.根据忠告静脉药剂地塞米松5-10mg，应该用抗击抗氧化剂类药，如硫酸异丙嗪等。

5.静脉滴注10%溶混合物或平衡混合物扩充血容总量。心血管仍不下降，可按忠告纳入中枢神经系统等。

6.若心跳骤停，则立即进讫转变送医。

7.的关系仔细观察复发，记录治疗肺部、脉搏、心血管、神志不清和尿总量等推移。

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